Paxlovid (Паксловид)

Купить Paxlovid в Израильской аптеке

В нашей аптеке в Израиле можно купить официальное лекарственно средство от COVID-19 — Paxlovid. Все лекарственные средства в нашей аптеке являются оригинальными и соответствуют требованиям Министерства Здравоохранения Израиля.

Купить Paxlovid в Москве

Купит Паксоловид в Москве практически не возможно, так как препарат не зарегистрирован и аптеки его не закупают в своей ассортимент. Мы доставляем Paxlovid в Москву за 2-5 дней. В другие города России за 4-9 дней. Обращайтесь к нашему менеджеру, чтобы заказать Paxlovid с доставкой в Москву.

Доставка Paxlovid в Россию, Беларусь и Украину

Компания Bio Logistica доставит Paxlovid в Россию, Беларусь и Украину с строгим соблюдением температурного режима в течении 5 дней после заказа (в зависимости от загруженности). Перевозка Paxlovid осуществляется авиарейсом. Paxlovid перевозится в мини-холодильнике, что позволят соблюдать температурный режим, который требуется для перевозки Paxlovid.

Для чего применяется Paxlovid?

Paxlovid — противовирусный ингибитор протеазы SARS-CoV-2, разрабатываемый для лечения взрослых пациентов с COVID-19 (вызванным вирусом SARS-CoV-2), которые находятся в группе риска по развитию тяжелого заболевания.

Paxlovid представляет собой комбинацию двух различных лекарственных средств — препаратов против ВИЧ ритонавира и нирматрелвира, которые выпускаются в виде таблеток по 100 мг и 150 мг соответственно.

Как действует Paxlovid?

Paxlovid состоит из двух ингибиторов протеазы — нирматрелвира и ритонавира. Нирматрелвир предназначен для блокирования размножения коронавируса SARS-CoV-2, а ритонавир замедляет распад нирматрелвира в организме, чтобы он оставался активным в организме в течение более длительного времени и в более высоких концентрациях для борьбы с вирусом.

Ингибиторы протеазы обычно используются для лечения ВИЧ и гепатита С. Истоки Paxlovid восходят к эпидемии атипичной пневмонии в 2003 году, когда нирматрелвир начали исследовать как потенциальную терапию в сочетании с ритонавиром (усилитель других ингибиторов протеазы, обычно используемый с препаратами против ВИЧ и одобренный в США для этой цели в 1996 году3), а после пандемии COVID-19 210 исследователей работали над Paxlovid для SARS-CoV-2.

Где одобрили Paxlovid?

Paxlovid (нирматрелвир и ритонавир) был одобрен для лечения взрослых с COVID-19:

• Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) 16 декабря 2021 года.
• Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), США 22 декабря 2021 года.
• Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA), Великобритания 31 декабря 2021 года.
• Министерство здравоохранения Канады 17 января 2022 года.
• Администрация по терапевтическим товарам (TGA), Австралия, под предварительным одобрением 20 января 2022 года.

Пожалуйста, обратите внимание, что это лекарство могло быть одобрено и в других регионах, кроме перечисленных нами.

Как принимать Paxlovid?

Paxlovid принимается перорально каждые 12 часов в течение 5 дней. Лечение следует начинать при первых признаках COVID-19, чтобы предотвратить серьезные заболевания и смерть. Лечение можно проводить дома, нет необходимости, чтобы пациент находился под наблюдением в больнице в течение всего курса лечения.

Побочные эффекты Paxlovid

Комбинация нирматрелвира и ритонавира может быть трудно переносима некоторыми людьми из-за того, что ритонавир может влиять на метаболизм других лекарств в организме. Многие лекарства не следует принимать одновременно с Paxlovid, например, лекарства от болезней сердца, иммунных заболеваний или обезболивающие средства, так как они могут вызвать взаимодействие.

Ссылки по Paxlovid

1. Новый оральный противовирусный препарат COVID-19 компании Pfizer снизил риск госпитализации или смерти на 89% в промежуточном анализе исследования 2/3 фазы EPIC-HR
Pfizer, ноябрь 2021 г.

2. Pfizer утверждает, что ее противовирусная таблетка высокоэффективна при лечении Ковида
The NY Times, ноябрь 2021 г.

3. Официальная информация о назначении [FDA]: Норвир (ритонавир) [PDF].
Abbott Labs

4. EMA выпустило рекомендации по применению Пакловида (PF-07321332 и ритонавир) для лечения COVID-19: параллельно начинается скользящий обзор
EMA, декабрь 2021 г.

5. Обновление информации о коронавирусе (COVID-19): FDA разрешило первый пероральный противовирусный препарат для лечения COVID-19
FDA, декабрь 2021 г.

6. Пероральный противовирусный препарат COVID-19, Пакловид, одобрен британским регулятором
MHRA, декабрь 2021 г.

7. Министерство здравоохранения Канады одобрило противовирусное средство COVID-19 компании Pfizer
CBC.ca, январь 2022 г.

8. https://www.tga.gov.au/media-release/tga-provisionally-approves-two-oral-covid-19-treatments-molnupiravir-lagevrio-and-nirmatrelvir-ritonavir-paxlovid» target=»_blank»>TGA предварительно одобрила два пероральных препарата для лечения COVID-19 — молнупиравир (LAGEVRIO) и нирматрелвир + ритонавир (PAXLOVID).
TGA, январь 2022 г.

Показания к применению Paxlovid

COVID-19

Производитель

Pfizer Limited

Paxlovid одобрен мединицскими организациями:

• Европейское медицинское агентство (ЕМА)
• Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA)
• Министерство здравоохранения Канады
• Администрация терапевтических средств (TGA)
• Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинской продукции (MHRA)

Клинические испытания Paxlovid

В последнем клиническом испытании Paxlovid, проведенном компанией Pfizer, приняли участие 1219 взрослых людей из мест проведения клинических испытаний в Северной и Южной Америке, Европе, Африке и Азии. Участники испытания были пожилыми людьми или имели основное состояние здоровья, которое повышало риск серьезных заболеваний, и имели легкие или умеренные симптомы COVID-19. Участники были рандомизированы 1:1, при этом половина участников принимала Paxlovid, а другая половина — плацебо каждые 12 часов в течение пяти дней, начиная лечение в течение трех дней после появления симптомов.

Результаты исследования

По данным компании Pfizer, было установлено, что среди участников, которым препарат был назначен в течение трех дней от начала симптомов, риск госпитализации или смерти, связанной с COVID-19, в группе Paxlovid был на 89% ниже, чем в группе плацебо. Если включить участников, которые начали лечение на четвертый или пятый день, то Paxlovid снизил риск госпитализации или смерти на 85%. В целом, 0,8% пациентов, получавших Paxlovid, были госпитализированы, по сравнению с 7% пациентов, получавших плацебо, и 0 смертей произошло среди пациентов, получавших Paxlovid, в то время как 1,6% пациентов, получавших плацебо, умерли.

Ссылки

1. Ковид-19: Пакловид компании Pfizer эффективен на 89% у пациентов с риском серьезных заболеваний, сообщает компания
Mahase E, et al., BMJ, 2021 г.

2. Новый оральный противовирусный препарат COVID-19 компании Pfizer снизил риск госпитализации или смерти на 89% в промежуточном анализе исследования EPIC-HR фазы 2/3
Pfizer, ноябрь 2021 г.

3. Pfizer утверждает, что ее противовирусная таблетка высокоэффективна при лечении Ковида
The NY Times, ноябрь 2021 г.

4. Ковид: Pfizer заявляет, что противовирусные таблетки на 89% эффективны в случаях высокого риска
Рид Дж. и Роксби П., Би-би-си, ноябрь 2021 г.