Доцетаксел Хоспира (Docetaxel Hospira)

Название препарата

Доцетаксел Хоспира (Docetaxel Hospira) 10 мг/мл – флаконы 20 мг/2 мл, 80 мг/8 мл, 160 мг/16 мл

Действующие вещества

Доцетаксел (Docetaxel)

Лекарственная форма

Концентрат для приготовления раствора для инфузий

Фармакологическое действие

Доцетаксел — эффективное противоопухолевое лекарственное средство растительного происхождения, применяемое при раке молочной железы, немелкоклеточном раке легкого, раке яичников, гормонорезистентном раке предстательной железы, раке желудка, раке головы и шеи. Препарат накапливает тубулин в микротрубочках митотического веретена, вмешиваясь в процесс деления раковых клеток и препятствуя ему. Доцетаксел продолжительное время сохраняется в клетках, где концентрация его достигает высоких значений. Действующее вещество взаимодействует с некоторыми, хотя и не со всеми, клетками, вырабатывающими в избыточном количестве Р-гликопротеин, кодируемый геном множественной устойчивости к химиотерапевтическим медикаментам.

Показания

В качестве средства 1 линии при раке молочной железы, а также при неэффективности терапии медикаментами антрациклинового ряда;

Немелкоклеточный рак легкого (в том числе при неэффективности других противоопухолевых препаратов);

Злокачественные новообразования головы и шеи;

Рак яичников;

Рак предстательной железы;

Рак желудка (аденокарцинома).

Противопоказания

Реакции гиперчувствительности к составляющим медикамента;

Нейтропения менее 1500/мкл;

Выраженные нарушения печеночной функции;

Беременность и лактация;

Дети и подростки до 18 лет.

Перед применением препарата необходима консультация врача.

Побочные действия

Обратимая и не усиливающаяся при повторных введениях нейтропения, кровотечения, сочетающиеся с тромбоцитопенией <50000/мкл и анемией (гемоглобин <11 г/дл), в том числе с тяжелой анемией (гемоглобин <8 г/дл), тяжелая тромбоцитопения, тяжелые инфекции, сочетающиеся со снижением количества нейтрофилов в периферической крови <500/мкл; тяжелые инфекции, включая сепсис и пневмонию, аллергические реакции («приливы» крови к кожным покровам, сыпь в сочетании с зудом и без него, чувство стеснения в груди, боль в спине, диспноэ, лекарственная лихорадка или озноб, снижение артериального давления и/или бронхоспазм или генерализованная сыпь/эритема), обратимые кожные реакции (локализованные высыпания, сопровождающиеся зудом, гипо- и гиперпигментация ногтей, боль и онихолизис, облысение), тяжелые кожные реакции (высыпания с последующей десквамацией, в том числе тяжелый ладонно-подошвенный синдром, тяжелая алопеция), тошнота, рвота, расстройство стула, анорексия, стоматит, запор, тяжелый стоматит, эзофагит, боли в эпигастрии, желудочно-кишечные кровотечения, повышение активности ACT, АЛТ, ЩФ и концентрации билирубина в сыворотке крови, более чем в 2.5 раза превышающее ВГН, легкие или умеренно выраженные нейросенсорные реакции (парестезия, дизестезия, боли, чувство жжения), мышечная слабость, расстройство вкуса, нарушения сердечного ритма, повышение или понижение артериального давления, кровотечение, сердечная недостаточность, диспноэ, миалгии, артралгии, периферические отеки, выпот в плевральную и перикардиальную полость, асцит, астения, прибавка в весе, генерализованный и локализованный болевой синдром, в том числе боли в грудной клетке некардиального генеза, гиперпигментация, воспаление, покраснение или сухость кожи, флебит, кровоизлияние из пунктированной вены или отека вены.

Способ применения и дозы

Лекарство предназначено для внутривенного капельного применения в течение 1 часа 1 раз в 3 недели. Дозировка, продолжительность введения, схема и длительность терапии устанавливается индивидуально лечащим врачом исходя из заболевания, состояния больного и других факторов.