Кипролис (карфилзомиб)

Действующим веществом в составе Кипролиса является карфилзомиб. Этот препарат относится к фармакологической группе селективных иммуносупрессивных средств. Он получил распространение в качестве второй линии терапии при прогрессирующей множественной миеломе.

Кипролис

Механизм действия

Фармакологическое действие Кипролиса основано на его способности с высокой избирательностью связываться со специфическими белковыми комплексами в клетках опухоли, которые называются протеасомами. Блокирование активности протеасом приводит к тому, что нарушаются процессы роста злокачественно перерожденной клетки. Это, в свою очередь, инициирует апоптоз, то есть, клеточную гибель. Благодаря этому подавляется рост опухолевого новообразования.

Протокол применения Кипролиса

Кипролис предназначен для введения путем внутривенной инфузии. Стандартная дозировка препарата составляет 20 мг на 1 м2 площади тела пациента. Кипролис вводится курсовым способом: 2 дня подряд в начале каждой недели 3-х недельного цикла, а затем следует перерыв в 7 дней. Если первый курс препарата не вызвал существенных побочных эффектов, то для проведения второго и последующих циклов терапии его дозировка может быть увеличена вплоть до 27 мг на 1 м2 площади тела пациента.

Эффективность использования

Проведенные клинические испытания Кипролиса продемонстрировали его высокую эффективность практически у всех групп пациентов. Более того, препарат вызывал клинический ответ у 24% больных, у которых химиотерапия стандартными схемами оказалась безрезультатной. Также исследователи отметили тот факт, что Кипролис вызывал намного меньшее повреждение нервной ткани в сравнении с другими противоопухолевыми фармакологическими средствами.

Противопоказания:

• аллергические реакции на карфилзомиб, а также любые иные соединения, входящие в состав Кипролиса;
• беременность;
• лактация;
• возраст пациента менее 18 лет;
• тяжелые почечные нарушения с необходимостью проведения диализа;
• сердечная и печеночная недостаточность.

Побочные эффекты Кипролиса:

• анемические проявления, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения;
• повышение утомляемости;
• расстройства кишечника;
• увеличение температуры тела;
• сердечная, печеночная и почечная недостаточность;
• одышка;
• легочная гипертензия;
• увеличение артериального давления;
• суставные и мышечные боли;
• усиление потоотделения;
• тошнота, иногда рвота;
• общая слабость;
• головные боли;
• нарушения зрения.

Взаимодействие с другими препаратами

Специальных исследований, посвященных изучению взаимодействия Кипролиса с другими фармакологическими средствами, на данный момент пока не проводилось. Тем не менее, не рекомендуется смешивать этот препарат с любыми иными лекарствами, включая витаминные комплексы и препараты растительного происхождения.

Условия транспортировки и хранения

При хранении и перевозке Кипролиса следует соблюдать температурный режим, находящийся в пределах от 2 до 8 °C. препарат нельзя подвергать заморозке.